IPL Home Use Hair Removal Device Model(s): D-1128, D-1103, D-1119, D-1129, D-1130
K-Nummer: K192432 · 2019-11-08
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Häufig gestellte Fragen
What is the IPL Home Use Hair Removal Device Model(s): D-1128, D-1103, D-1119, D-1129, D-1130?
IPL Home Use Hair Removal Device Model(s): D-1128, D-1103, D-1119, D-1129, D-1130 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08. The listed applicant is Shenzhen Bosidin Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192432.
When did IPL Home Use Hair Removal Device Model(s): D-1128, D-1103, D-1119, D-1129, D-1130 receive FDA 510(k) clearance?
IPL Home Use Hair Removal Device Model(s): D-1128, D-1103, D-1119, D-1129, D-1130 received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08, under 510(k) number K192432.
Who is the listed applicant for IPL Home Use Hair Removal Device Model(s): D-1128, D-1103, D-1119, D-1129, D-1130?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Bosidin Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device Model(s): D-1128, D-1103, D-1119, D-1129, D-1130?
The FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device Model(s): D-1128, D-1103, D-1119, D-1129, D-1130 is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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