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FDA 510(k)

CO2 Mainstream Module

K-Nummer: K192446 · 2020-05-21

AntragstellerBeijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-05-21
ProduktcodeCCK
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CO2 Mainstream Module is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21 under 510(k) number K192446. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CO2 Mainstream Module?

CO2 Mainstream Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21. The listed applicant is Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd.. The 510(k) number is K192446.

When did CO2 Mainstream Module receive FDA 510(k) clearance?

CO2 Mainstream Module received FDA 510(k) clearance on 2020-05-21, under 510(k) number K192446.

Who is the listed applicant for CO2 Mainstream Module?

The FDA 510(k) record lists Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CO2 Mainstream Module?

The FDA product code for CO2 Mainstream Module is CCK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd. als Antragsteller

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K192488CO2 Sidestream Module

Verwandte Geräte (Code: CCK)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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