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FDA 510(k)

QyScore Software

K-Nummer: K192531 · 2019-12-13

AntragstellerQynapse
Entscheidungsdatum2019-12-13
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

QyScore Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qynapse. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13 under 510(k) number K192531. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the QyScore Software?

QyScore Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Qynapse. The 510(k) number is K192531.

When did QyScore Software receive FDA 510(k) clearance?

QyScore Software received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K192531.

Who is the listed applicant for QyScore Software?

The FDA 510(k) record lists Qynapse as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QyScore Software?

The FDA product code for QyScore Software is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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