LiteWalk
K-Nummer: K192607 · 2019-12-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LiteWalk?
LiteWalk is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Viasonix , Ltd.. The 510(k) number is K192607.
When did LiteWalk receive FDA 510(k) clearance?
LiteWalk received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K192607.
Who is the listed applicant for LiteWalk?
The FDA 510(k) record lists Viasonix , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LiteWalk?
The FDA product code for LiteWalk is IRP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Viasonix , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IRP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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