Dolphin/IQ and Dolphin/4D
K-Nummer: K170859 · 2017-11-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Dolphin/IQ and Dolphin/4D?
Dolphin/IQ and Dolphin/4D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-14. The listed applicant is Viasonix , Ltd.. The 510(k) number is K170859.
When did Dolphin/IQ and Dolphin/4D receive FDA 510(k) clearance?
Dolphin/IQ and Dolphin/4D received FDA 510(k) clearance on 2017-11-14, under 510(k) number K170859.
Who is the listed applicant for Dolphin/IQ and Dolphin/4D?
The FDA 510(k) record lists Viasonix , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dolphin/IQ and Dolphin/4D?
The FDA product code for Dolphin/IQ and Dolphin/4D is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Viasonix , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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