Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump
K-Nummer: K192640 · 2020-03-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump?
Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-30. The listed applicant is Guangzhou Yongyi Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K192640.
When did Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?
Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2020-03-30, under 510(k) number K192640.
Who is the listed applicant for Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Yongyi Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump?
The FDA product code for Kidro Digital Electric Breast Pump, Dr. Brown's Digital Electric Breast Pump is HGX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Guangzhou Yongyi Industrial Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HGX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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