i_Space 1.5T Supraleitender Magnetresonanztomographensystem
K-Nummer: K192650 · 2021-01-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the i_Space 1.5T Superconducting Magnetic Resonance Imaging System?
i_Space 1.5T Superconducting Magnetic Resonance Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is Mri Division,Beijing Wandong Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192650.
When did i_Space 1.5T Superconducting Magnetic Resonance Imaging System receive FDA 510(k) clearance?
i_Space 1.5T Superconducting Magnetic Resonance Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K192650.
Who is the listed applicant for i_Space 1.5T Superconducting Magnetic Resonance Imaging System?
The FDA 510(k) record lists Mri Division,Beijing Wandong Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for i_Space 1.5T Superconducting Magnetic Resonance Imaging System?
The FDA product code for i_Space 1.5T Superconducting Magnetic Resonance Imaging System is LNH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Mri Division,Beijing Wandong Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LNH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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