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FDA 510(k)

Apollo Suture Anchor System

K-Nummer: K192810 · 2020-03-11

AntragstellerValeris Medical
Entscheidungsdatum2020-03-11
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Apollo Suture Anchor System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Valeris Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-11 under 510(k) number K192810. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Apollo Suture Anchor System?

Apollo Suture Anchor System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-11. The listed applicant is Valeris Medical. The 510(k) number is K192810.

When did Apollo Suture Anchor System receive FDA 510(k) clearance?

Apollo Suture Anchor System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-11, under 510(k) number K192810.

Who is the listed applicant for Apollo Suture Anchor System?

The FDA 510(k) record lists Valeris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Apollo Suture Anchor System?

The FDA product code for Apollo Suture Anchor System is MBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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