Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

APTOS Fäden – Polypropylen-Chirurgische Nähte

K-Nummer: K192953 · 2020-08-27

AntragstellerAptos, LLC
Entscheidungsdatum2020-08-27
ProduktcodeGAW
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

APTOS Threads – Polypropylene Surgical Sutures is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aptos, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27 under 510(k) number K192953. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the APTOS Threads – Polypropylene Surgical Sutures?

APTOS Threads – Polypropylene Surgical Sutures is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27. The listed applicant is Aptos, LLC. The 510(k) number is K192953.

When did APTOS Threads – Polypropylene Surgical Sutures receive FDA 510(k) clearance?

APTOS Threads – Polypropylene Surgical Sutures received FDA 510(k) clearance on 2020-08-27, under 510(k) number K192953.

Who is the listed applicant for APTOS Threads – Polypropylene Surgical Sutures?

The FDA 510(k) record lists Aptos, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for APTOS Threads – Polypropylene Surgical Sutures?

The FDA product code for APTOS Threads – Polypropylene Surgical Sutures is GAW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: GAW)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253572STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Unidirectional Knotless Tissue Control Device STRATAFIX™ Spiral PRONOVA™ Bidirectional Knotless Tissue Control DeviceETHICON, Inc.K233355Cypris eXact Suturing SystemCypris MedicalK230746Non absorbable Surgical Polypropylene SutureShandong Haidike Medical Products Co., Ltd.K221280VessealLydus Medical , Ltd.K211178DURAMESH Mesh SutureMsiK193530Deklene MAXXTeleflex Medical

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑