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FDA 510(k)

Cypris eXact Suturing System

K-Nummer: K233355 · 2024-01-12

AntragstellerCypris Medical
Entscheidungsdatum2024-01-12
ProduktcodeGAW
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cypris eXact Suturing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cypris Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12 under 510(k) number K233355. The device is classified under product code GAW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cypris eXact Suturing System?

Cypris eXact Suturing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is Cypris Medical. The 510(k) number is K233355.

When did Cypris eXact Suturing System receive FDA 510(k) clearance?

Cypris eXact Suturing System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K233355.

Who is the listed applicant for Cypris eXact Suturing System?

The FDA 510(k) record lists Cypris Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cypris eXact Suturing System?

The FDA product code for Cypris eXact Suturing System is GAW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Cypris Medical als Antragsteller

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K240185Cypris eXact Suture Placement Device

Verwandte Geräte (Code: GAW)

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