FlowMet
K-Nummer: K192966 · 2020-01-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FlowMet?
FlowMet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10. The listed applicant is Laser Associated Sciences, Inc.. The 510(k) number is K192966.
When did FlowMet receive FDA 510(k) clearance?
FlowMet received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10, under 510(k) number K192966.
Who is the listed applicant for FlowMet?
The FDA 510(k) record lists Laser Associated Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlowMet?
The FDA product code for FlowMet is DPW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Laser Associated Sciences, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DPW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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