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FDA 510(k)

Lucent : IPL

K-Nummer: K193072 · 2020-03-05

AntragstellerLuvo Medical Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2020-03-05
ProduktcodeONF
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lucent : IPL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Luvo Medical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05 under 510(k) number K193072. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lucent : IPL?

Lucent : IPL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05. The listed applicant is Luvo Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K193072.

When did Lucent : IPL receive FDA 510(k) clearance?

Lucent : IPL received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05, under 510(k) number K193072.

Who is the listed applicant for Lucent : IPL?

The FDA 510(k) record lists Luvo Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lucent : IPL?

The FDA product code for Lucent : IPL is ONF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Luvo Medical Technologies, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ONF)

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Offizielle Quelle

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