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FDA 510(k)

Bonecam Suture Anchor

K-Nummer: K193108 · 2020-03-26

AntragstellerValeris Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2020-03-26
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Bonecam Suture Anchor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Valeris Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26 under 510(k) number K193108. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Bonecam Suture Anchor?

Bonecam Suture Anchor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26. The listed applicant is Valeris Medical, Inc.. The 510(k) number is K193108.

When did Bonecam Suture Anchor receive FDA 510(k) clearance?

Bonecam Suture Anchor received FDA 510(k) clearance on 2020-03-26, under 510(k) number K193108.

Who is the listed applicant for Bonecam Suture Anchor?

The FDA 510(k) record lists Valeris Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bonecam Suture Anchor?

The FDA product code for Bonecam Suture Anchor is MBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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