Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch
K-Nummer: K193145 · 2020-03-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch?
Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24. The listed applicant is Megadyne Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K193145.
When did Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch receive FDA 510(k) clearance?
Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24, under 510(k) number K193145.
Who is the listed applicant for Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch?
The FDA 510(k) record lists Megadyne Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch?
The FDA product code for Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Megadyne Medical Products, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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