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FDA 510(k)

True 3D Viewer Software

K-Nummer: K193149 · 2019-12-27

AntragstellerEchopixel, Inc.
Entscheidungsdatum2019-12-27
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

True 3D Viewer Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Echopixel, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27 under 510(k) number K193149. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the True 3D Viewer Software?

True 3D Viewer Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27. The listed applicant is Echopixel, Inc.. The 510(k) number is K193149.

When did True 3D Viewer Software receive FDA 510(k) clearance?

True 3D Viewer Software received FDA 510(k) clearance on 2019-12-27, under 510(k) number K193149.

Who is the listed applicant for True 3D Viewer Software?

The FDA 510(k) record lists Echopixel, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for True 3D Viewer Software?

The FDA product code for True 3D Viewer Software is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Echopixel, Inc. als Antragsteller

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K201365True 3D ViewerK170167True 3D Viewer Software

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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