Luna XD Ti Interbody Fusion-System — FDA 510(k) K193172

Produktübersicht

Luna XD Ti Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Benvenue Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02 under 510(k) number K193172. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Luna XD Ti Interbody Fusion System?

Luna XD Ti Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is Benvenue Medical, Inc.. The 510(k) number is K193172.

When did Luna XD Ti Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Luna XD Ti Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K193172.

Who is the listed applicant for Luna XD Ti Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Benvenue Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luna XD Ti Interbody Fusion System?

The FDA product code for Luna XD Ti Interbody Fusion System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Benvenue Medical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K201427Trivergent Spinal Fixation System K183560Luna 3D GEN2 Interbody Fusion-System K162431Luna 3D Interbody Fusion-System

Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.