Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Anscare SIMO Unterdruck-Wundtherapie (NPWT) System

K-Nummer: K193185 · 2020-05-04

AntragstellerBenq Materials Corporation
Entscheidungsdatum2020-05-04
ProduktcodeOKO
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Anscare SIMO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Benq Materials Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04 under 510(k) number K193185. The device is classified under product code OKO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Anscare SIMO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?

Anscare SIMO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04. The listed applicant is Benq Materials Corporation. The 510(k) number is K193185.

When did Anscare SIMO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System receive FDA 510(k) clearance?

Anscare SIMO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04, under 510(k) number K193185.

Who is the listed applicant for Anscare SIMO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?

The FDA 510(k) record lists Benq Materials Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anscare SIMO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?

The FDA product code for Anscare SIMO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System is OKO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Benq Materials Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K242056miacare (DELiGHT daily wear/ DELiGHT 1-day/ CONFiDENCE Color daily wear/CONFiDENCE Color 1-day) Contact Lens with EautraSil Plus

Verwandte Geräte (Code: OKO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254160VacHeal Negative Pressure Wound Therapy SystemVacHeal, LLCK251156NPsealGuard Medical, Inc.K250708NPsealGuard Medical, Inc.K241522NPseal (20 and 25)Guard Medical, Inc.K240244NPseal (Small, Medium, Large)Guard Medical, Inc.K212971NPsealGuard Medical, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑