ProCell Surgical Sponge-Blood Recovery Unit
K-Nummer: K193361 · 2020-06-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ProCell Surgical Sponge-Blood Recovery Unit?
ProCell Surgical Sponge-Blood Recovery Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-01. The listed applicant is Procell Surgical, Inc.. The 510(k) number is K193361.
When did ProCell Surgical Sponge-Blood Recovery Unit receive FDA 510(k) clearance?
ProCell Surgical Sponge-Blood Recovery Unit received FDA 510(k) clearance on 2020-06-01, under 510(k) number K193361.
Who is the listed applicant for ProCell Surgical Sponge-Blood Recovery Unit?
The FDA 510(k) record lists Procell Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProCell Surgical Sponge-Blood Recovery Unit?
The FDA product code for ProCell Surgical Sponge-Blood Recovery Unit is CAC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: CAC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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