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FDA 510(k)

FlowSaver Blood Return System (80-101)

K-Nummer: K231782 · 2023-07-14

AntragstellerInari Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2023-07-14
ProduktcodeCAC
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FlowSaver Blood Return System (80-101) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inari Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14 under 510(k) number K231782. The device is classified under product code CAC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FlowSaver Blood Return System (80-101)?

FlowSaver Blood Return System (80-101) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14. The listed applicant is Inari Medical, Inc.. The 510(k) number is K231782.

When did FlowSaver Blood Return System (80-101) receive FDA 510(k) clearance?

FlowSaver Blood Return System (80-101) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14, under 510(k) number K231782.

Who is the listed applicant for FlowSaver Blood Return System (80-101)?

The FDA 510(k) record lists Inari Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FlowSaver Blood Return System (80-101)?

The FDA product code for FlowSaver Blood Return System (80-101) is CAC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Inari Medical, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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