Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318)
K-Nummer: K193621 · 2020-11-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318)?
Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-23. The listed applicant is Dongguan E-Test Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K193621.
When did Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318) receive FDA 510(k) clearance?
Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318) received FDA 510(k) clearance on 2020-11-23, under 510(k) number K193621.
Who is the listed applicant for Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318)?
The FDA 510(k) record lists Dongguan E-Test Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318)?
The FDA product code for Digital Thermometer-(Model BT-301, BT-302, BT-303, BT-305, BT-306, BT-308, BT-311, BT-318) is FLL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Dongguan E-Test Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FLL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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