Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor
K-Nummer: K193627 · 2020-07-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-12. The listed applicant is Dongguan E-Test Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K193627.
When did Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-07-12, under 510(k) number K193627.
Who is the listed applicant for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Dongguan E-Test Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Dongguan E-Test Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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