FDA 510(k)

MSLS6QF TENS/PMS-Gerät

K-Nummer: K193655 · 2020-09-04

Entscheidungsdatum2020-09-04

ProduktcodeNUH

BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: NE (Keine spezifische Beschreibung vorhanden)

EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

MSLS6QF TENS/PMS Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Self Doctor Care, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04 under 510(k) number K193655. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MSLS6QF TENS/PMS Device?

MSLS6QF TENS/PMS Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Self Doctor Care, LLC. The 510(k) number is K193655.

When did MSLS6QF TENS/PMS Device receive FDA 510(k) clearance?

MSLS6QF TENS/PMS Device received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04, under 510(k) number K193655.

Who is the listed applicant for MSLS6QF TENS/PMS Device?

The FDA 510(k) record lists Self Doctor Care, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MSLS6QF TENS/PMS Device?

The FDA product code for MSLS6QF TENS/PMS Device is NUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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