Concinnity Aligners
K-Nummer: K200005 · 2020-11-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Concinnity Aligners?
Concinnity Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09. The listed applicant is Drake Precision Dental Laboratory, Inc.. The 510(k) number is K200005.
When did Concinnity Aligners receive FDA 510(k) clearance?
Concinnity Aligners received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09, under 510(k) number K200005.
Who is the listed applicant for Concinnity Aligners?
The FDA 510(k) record lists Drake Precision Dental Laboratory, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Concinnity Aligners?
The FDA product code for Concinnity Aligners is NXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NXC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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