AeroEclipse* ONE BAN
K-Nummer: K200063 · 2020-07-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AeroEclipse* ONE BAN?
AeroEclipse* ONE BAN is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17. The listed applicant is Trudell Medical International. The 510(k) number is K200063.
When did AeroEclipse* ONE BAN receive FDA 510(k) clearance?
AeroEclipse* ONE BAN received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17, under 510(k) number K200063.
Who is the listed applicant for AeroEclipse* ONE BAN?
The FDA 510(k) record lists Trudell Medical International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AeroEclipse* ONE BAN?
The FDA product code for AeroEclipse* ONE BAN is CAF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Trudell Medical International als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CAF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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