LOGIQ E10
K-Nummer: K200158 · 2020-04-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LOGIQ E10?
LOGIQ E10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-17. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K200158.
When did LOGIQ E10 receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ E10 received FDA 510(k) clearance on 2020-04-17, under 510(k) number K200158.
Who is the listed applicant for LOGIQ E10?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ E10?
The FDA product code for LOGIQ E10 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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