Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP)
K-Nummer: K200162 · 2020-04-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP)?
Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21. The listed applicant is Wuhan Greentek Pty , Ltd.. The 510(k) number is K200162.
When did Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP) receive FDA 510(k) clearance?
Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP) received FDA 510(k) clearance on 2020-04-21, under 510(k) number K200162.
Who is the listed applicant for Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP)?
The FDA 510(k) record lists Wuhan Greentek Pty , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP)?
The FDA product code for Disposable EEG Electrodes (MODEL: DL, E-CAP, FLEX-CAP) is GXY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Wuhan Greentek Pty , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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