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FDA 510(k)

LVivo Software Application

K-Nummer: K200232 · 2020-06-23

AntragstellerDia Imaging Analysis, Ltd.
Entscheidungsdatum2020-06-23
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LVivo Software Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dia Imaging Analysis, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-23 under 510(k) number K200232. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LVivo Software Application?

LVivo Software Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-23. The listed applicant is Dia Imaging Analysis, Ltd.. The 510(k) number is K200232.

When did LVivo Software Application receive FDA 510(k) clearance?

LVivo Software Application received FDA 510(k) clearance on 2020-06-23, under 510(k) number K200232.

Who is the listed applicant for LVivo Software Application?

The FDA 510(k) record lists Dia Imaging Analysis, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LVivo Software Application?

The FDA product code for LVivo Software Application is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dia Imaging Analysis, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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