BP-BT Kiosk
K-Nummer: K200287 · 2020-05-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BP-BT Kiosk?
BP-BT Kiosk is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-15. The listed applicant is Ld Technology, LLC. The 510(k) number is K200287.
When did BP-BT Kiosk receive FDA 510(k) clearance?
BP-BT Kiosk received FDA 510(k) clearance on 2020-05-15, under 510(k) number K200287.
Who is the listed applicant for BP-BT Kiosk?
The FDA 510(k) record lists Ld Technology, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BP-BT Kiosk?
The FDA product code for BP-BT Kiosk is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ld Technology, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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