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FDA 510(k)

B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System

K-Nummer: K200568 · 2020-07-10

AntragstellerB&J Manufacturing , Ltd.
Entscheidungsdatum2020-07-10
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-10 under 510(k) number K200568. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-10. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. The 510(k) number is K200568.

When did B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System receive FDA 510(k) clearance?

B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-10, under 510(k) number K200568.

Who is the listed applicant for B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

The FDA 510(k) record lists B&J Manufacturing , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

The FDA product code for B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is JOW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit B&J Manufacturing , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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