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FDA 510(k)

B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series

K-Nummer: K201547 · 2020-09-18

AntragstellerB&J Manufacturing , Ltd.
Entscheidungsdatum2020-09-18
ProduktcodeJOW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18 under 510(k) number K201547. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series?

B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18. The listed applicant is B&J Manufacturing , Ltd.. The 510(k) number is K201547.

When did B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series receive FDA 510(k) clearance?

B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18, under 510(k) number K201547.

Who is the listed applicant for B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series?

The FDA 510(k) record lists B&J Manufacturing , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series?

The FDA product code for B&J DVT Foot Garments, Models 820 Series is JOW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit B&J Manufacturing , Ltd. als Antragsteller

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K201532B&J DVT Calf/Thigh Garments, Models 801/830 SeriesK200568B&J MHP800 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention SystemK200154B&J DVT Compression Devices MHH800/MHH800SQ

Verwandte Geräte (Code: JOW)

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Offizielle Quelle

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