Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter
K-Nummer: K200700 · 2020-05-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter?
Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14. The listed applicant is Creagh Medical, Ltd.. The 510(k) number is K200700.
When did Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-05-14, under 510(k) number K200700.
Who is the listed applicant for Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Creagh Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter?
The FDA product code for Surmodics Sublime Radial Access 014 RX PTA (Percutaneous Transluminal Angioplasty) Dilatation Catheter is LIT.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Creagh Medical, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LIT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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