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FDA 510(k)

JiveX

K-Nummer: K200703 · 2020-04-14

AntragstellerVisus Health IT GmbH
Entscheidungsdatum2020-04-14
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

JiveX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visus Health IT GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-14 under 510(k) number K200703. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the JiveX?

JiveX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-14. The listed applicant is Visus Health IT GmbH. The 510(k) number is K200703.

When did JiveX receive FDA 510(k) clearance?

JiveX received FDA 510(k) clearance on 2020-04-14, under 510(k) number K200703.

Who is the listed applicant for JiveX?

The FDA 510(k) record lists Visus Health IT GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JiveX?

The FDA product code for JiveX is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Visus Health IT GmbH als Antragsteller

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K231041JiveX (Model Number / Release: 5.4)K212321JiveX (Model Number / Release: 5.3)K181964JiveX

Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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