pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide
K-Nummer: K200730 · 2020-12-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?
pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Pjur Group Luxembourg S.A.. The 510(k) number is K200730.
When did pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide receive FDA 510(k) clearance?
pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K200730.
Who is the listed applicant for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?
The FDA 510(k) record lists Pjur Group Luxembourg S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide?
The FDA product code for pjur WOMAN Nude pjur med SENSITIVE glide is NUC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pjur Group Luxembourg S.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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