pjur AQUA Baseline, pjur AQUA Guarana, pjur AQUA ProVitamin B5, pjur BACK DOOR anal Provitamin B5
K-Nummer: K200731 · 2021-01-21
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the pjur AQUA Baseline, pjur AQUA Guarana, pjur AQUA ProVitamin B5, pjur BACK DOOR anal Provitamin B5?
pjur AQUA Baseline, pjur AQUA Guarana, pjur AQUA ProVitamin B5, pjur BACK DOOR anal Provitamin B5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21. The listed applicant is Pjur Group Luxembourg S.A.. The 510(k) number is K200731.
When did pjur AQUA Baseline, pjur AQUA Guarana, pjur AQUA ProVitamin B5, pjur BACK DOOR anal Provitamin B5 receive FDA 510(k) clearance?
pjur AQUA Baseline, pjur AQUA Guarana, pjur AQUA ProVitamin B5, pjur BACK DOOR anal Provitamin B5 received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21, under 510(k) number K200731.
Who is the listed applicant for pjur AQUA Baseline, pjur AQUA Guarana, pjur AQUA ProVitamin B5, pjur BACK DOOR anal Provitamin B5?
The FDA 510(k) record lists Pjur Group Luxembourg S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for pjur AQUA Baseline, pjur AQUA Guarana, pjur AQUA ProVitamin B5, pjur BACK DOOR anal Provitamin B5?
The FDA product code for pjur AQUA Baseline, pjur AQUA Guarana, pjur AQUA ProVitamin B5, pjur BACK DOOR anal Provitamin B5 is NUC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pjur Group Luxembourg S.A. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NUC)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige