Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End

K-Nummer: K200874 · 2020-06-30

AntragstellerInnovasis, Inc.
Entscheidungsdatum2020-06-30
ProduktcodeFST
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovasis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-30 under 510(k) number K200874. The device is classified under product code FST. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End?

TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-30. The listed applicant is Innovasis, Inc.. The 510(k) number is K200874.

When did TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End receive FDA 510(k) clearance?

TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End received FDA 510(k) clearance on 2020-06-30, under 510(k) number K200874.

Who is the listed applicant for TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End?

The FDA 510(k) record lists Innovasis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End?

The FDA product code for TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End is FST.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Innovasis, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K251073Innovasis Navigation Instruments (Vector G-E Navigation Instruments and the Excella G-E Navigation Instruments)K250182Innovasis Navigation InstrumentsK241276Vector™ Pedicle Screw SystemK231899HAtetracell™-C Titanium Cervical IBF SystemK223511Excella Navigation InstrumentsK223510Matrix HA Fusion Porous Cervical IBF System

Alle 20 Geräte anzeigen →

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑