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FDA 510(k)

Phoenix Digital Thermometer

K-Nummer: K201032 · 2021-10-29

AntragstellerPhoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.
Entscheidungsdatum2021-10-29
ProduktcodeFLL
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Phoenix Digital Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29 under 510(k) number K201032. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Phoenix Digital Thermometer?

Phoenix Digital Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29. The listed applicant is Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K201032.

When did Phoenix Digital Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Phoenix Digital Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29, under 510(k) number K201032.

Who is the listed applicant for Phoenix Digital Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phoenix Digital Thermometer?

The FDA product code for Phoenix Digital Thermometer is FLL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd. als Antragsteller

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K231123Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03)

Verwandte Geräte (Code: FLL)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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