Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03)
K-Nummer: K231123 · 2023-08-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03)?
Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K231123.
When did Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03) receive FDA 510(k) clearance?
Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30, under 510(k) number K231123.
Who is the listed applicant for Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03)?
The FDA 510(k) record lists Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03)?
The FDA product code for Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03) is LRX.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LRX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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