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FDA 510(k)

Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc

K-Nummer: K173538 · 2017-12-04

Entscheidungsdatum2017-12-04
ProduktcodeLRX
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-04 under 510(k) number K173538. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc?

Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-04. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K173538.

When did Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc receive FDA 510(k) clearance?

Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc received FDA 510(k) clearance on 2017-12-04, under 510(k) number K173538.

Who is the listed applicant for Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc?

The FDA product code for Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODisc is LRX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Alcon Laboratories, Inc. als Antragsteller

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