FDA 510(k)

DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal

K-Nummer: K254052 · 2026-02-13

Entscheidungsdatum2026-02-13

ProduktcodeLPL

BeratungsausschussOP

EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13 under 510(k) number K254052. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal?

DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K254052.

When did DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal receive FDA 510(k) clearance?

DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K254052.

Who is the listed applicant for DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal?

The FDA product code for DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal is LPL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Alcon Laboratories, Inc. als Antragsteller

K252682LenSx Laser System (8065000944)K243896LenSx Laser System (8065998162)K243909Precision1; Precision1 for Astigmatism; Dailies Total1; Dailies Total1 for Astigmatism; Dailies Total1 Multifocal; Dailies Total1 Multifocal Toric K242184Alcon 27GA Chandelier (8065000252); Alcon 27+ DS Weitwinkelsektor Endoilluminator (8065000253); Alcon 27+ DS Endoilluminator (8065000256);K233876UNITY VCS (8065000296); UNITY CS (8065000297)K233902Centurion™ Vision System (Active Sentry™) (8065753057)

Alle 37 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: LPL)

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.