Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Contact Lens Case, Model: A-1, B-1

K-Nummer: K172925 · 2017-11-30

AntragstellerP L Overseas Limited
Entscheidungsdatum2017-11-30
ProduktcodeLRX
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is P L Overseas Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30 under 510(k) number K172925. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Contact Lens Case, Model: A-1, B-1?

Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30. The listed applicant is P L Overseas Limited. The 510(k) number is K172925.

When did Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30, under 510(k) number K172925.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case, Model: A-1, B-1?

The FDA 510(k) record lists P L Overseas Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case, Model: A-1, B-1?

The FDA product code for Contact Lens Case, Model: A-1, B-1 is LRX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: LRX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252175LANDR Contact LENS CaseFourth Axis, LLCK250495MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F)Avizor S.A.K240095CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd.K231123Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03)Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.K173538Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODiscAlcon Laboratories, Inc.K173365Bausch + Lomb Boston Scleral Lens CaseBausch & Lomb, Incorporated

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑