CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)
K-Nummer: K240095 · 2024-10-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)?
CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09. The listed applicant is Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd.. The 510(k) number is K240095.
When did CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) receive FDA 510(k) clearance?
CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09, under 510(k) number K240095.
Who is the listed applicant for CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)?
The FDA product code for CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) is LRX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LRX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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