Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Luce Ceramic Bracket

K-Nummer: K201038 · 2020-10-09

AntragstellerLuce Castle Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-10-09
ProduktcodeNJM
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Luce Ceramic Bracket is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Luce Castle Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09 under 510(k) number K201038. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Luce Ceramic Bracket?

Luce Ceramic Bracket is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Luce Castle Co., Ltd.. The 510(k) number is K201038.

When did Luce Ceramic Bracket receive FDA 510(k) clearance?

Luce Ceramic Bracket received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K201038.

Who is the listed applicant for Luce Ceramic Bracket?

The FDA 510(k) record lists Luce Castle Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luce Ceramic Bracket?

The FDA product code for Luce Ceramic Bracket is NJM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: NJM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K232827LightForce Orthodontic SystemLightforce OrthodonticsK232011CleoAmerican OrthodonticsK231635A-Line AdvancedBiocetec Co., Ltd.K230225DynaFlex Clear Brackets & ButtonsDyna FlexK222847Ceramic Brackets OrthometricOrthometric - Industria E Comercio DE Produtos MedicosK222764LightForce Orthodontic SystemLightforce Orthodontics

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑