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FDA 510(k)

AsoAligner

K-Nummer: K201104 · 2021-02-26

Entscheidungsdatum2021-02-26
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AsoAligner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aso International Manila, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26 under 510(k) number K201104. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AsoAligner?

AsoAligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is Aso International Manila, Inc.. The 510(k) number is K201104.

When did AsoAligner receive FDA 510(k) clearance?

AsoAligner received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K201104.

Who is the listed applicant for AsoAligner?

The FDA 510(k) record lists Aso International Manila, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AsoAligner?

The FDA product code for AsoAligner is NXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NXC)

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Offizielle Quelle

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