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FDA 510(k)

SQuEEZ Software

K-Nummer: K201250 · 2020-12-18

AntragstellerCardiowise, Inc.
Entscheidungsdatum2020-12-18
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SQuEEZ Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiowise, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18 under 510(k) number K201250. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SQuEEZ Software?

SQuEEZ Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Cardiowise, Inc.. The 510(k) number is K201250.

When did SQuEEZ Software receive FDA 510(k) clearance?

SQuEEZ Software received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K201250.

Who is the listed applicant for SQuEEZ Software?

The FDA 510(k) record lists Cardiowise, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SQuEEZ Software?

The FDA product code for SQuEEZ Software is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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