LiveOne
K-Nummer: K201302 · 2022-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LiveOne?
LiveOne is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04. The listed applicant is Livemetric (Medical) S.A.. The 510(k) number is K201302.
When did LiveOne receive FDA 510(k) clearance?
LiveOne received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04, under 510(k) number K201302.
Who is the listed applicant for LiveOne?
The FDA 510(k) record lists Livemetric (Medical) S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LiveOne?
The FDA product code for LiveOne is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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