Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium

K-Nummer: K201309 · 2021-06-04

AntragstellerMecta Corporation
Entscheidungsdatum2021-06-04
ProduktcodeJXL
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mecta Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04 under 510(k) number K201309. The device is classified under product code JXL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04. The listed applicant is Mecta Corporation. The 510(k) number is K201309.

When did ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium receive FDA 510(k) clearance?

ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium received FDA 510(k) clearance on 2021-06-04, under 510(k) number K201309.

Who is the listed applicant for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

The FDA 510(k) record lists Mecta Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium?

The FDA product code for ECT Cotton Bite Block- size Large, ECT Cotton Bite Block -size Medium is JXL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Mecta Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: JXL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑