TENS & PMS
K-Nummer: K201354 · 2020-12-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TENS & PMS?
TENS & PMS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-11. The listed applicant is Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited. The 510(k) number is K201354.
When did TENS & PMS receive FDA 510(k) clearance?
TENS & PMS received FDA 510(k) clearance on 2020-12-11, under 510(k) number K201354.
Who is the listed applicant for TENS & PMS?
The FDA 510(k) record lists Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS & PMS?
The FDA product code for TENS & PMS is NGX.
Weitere Einträge mit Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NGX)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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