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FDA 510(k)

TENS & PMS

K-Nummer: K201354 · 2020-12-11

Entscheidungsdatum2020-12-11
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TENS & PMS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-11 under 510(k) number K201354. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TENS & PMS?

TENS & PMS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-11. The listed applicant is Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited. The 510(k) number is K201354.

When did TENS & PMS receive FDA 510(k) clearance?

TENS & PMS received FDA 510(k) clearance on 2020-12-11, under 510(k) number K201354.

Who is the listed applicant for TENS & PMS?

The FDA 510(k) record lists Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS & PMS?

The FDA product code for TENS & PMS is NGX.

Weitere Einträge mit Hong Qiangxing (Shenzhen) Electronics Limited als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NGX)

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