Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ATTEST Drogenscreeningbecher, ATTEST Drogenscreeningstreifen

K-Nummer: K201494 · 2020-09-17

AntragstellerAdvin Biotech, Inc.
Entscheidungsdatum2020-09-17
ProduktcodeDJG
BeratungsausschussTX
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advin Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17 under 510(k) number K201494. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card?

ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17. The listed applicant is Advin Biotech, Inc.. The 510(k) number is K201494.

When did ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card receive FDA 510(k) clearance?

ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card received FDA 510(k) clearance on 2020-09-17, under 510(k) number K201494.

Who is the listed applicant for ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card?

The FDA 510(k) record lists Advin Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card?

The FDA product code for ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card is DJG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Advin Biotech, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252867VINScreen Urine Drug Test Cup; VINScreen Urine Drug Home Test CupK182123ATTEST Drogenscreeningbecher, ATTEST Drogenscreeningstreifen

Verwandte Geräte (Code: DJG)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252684Labcorp Fentanyl Urine Visual TestMedtox Diagnostics, Inc.K250741Evidence MultiSTAT DOA Urine MultiPlexRandox Laboratories LimitedK253082LZI Buprenorphine II Enzyme ImmunoassayLin-Zhi International, Inc.K252520SEFRIA™ Hydrocodone Oral FluidImmunalysis CorporationK251972Healgen® AccuFluor Fentanyl Fluorescence Immunoassay (FIA)Test Kit - Qualitative; Healgen® Immunofluorescence Analyzer (OG-H180)Healgen Scientific,, LLCK251634LZI Fentanyl III Enzyme ImmunoassayLin-Zhi International, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑