Sharps container — FDA 510(k) K201523

Produktübersicht

Sharps container is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12 under 510(k) number K201523. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sharps container?

Sharps container is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K201523.

When did Sharps container receive FDA 510(k) clearance?

Sharps container received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12, under 510(k) number K201523.

Who is the listed applicant for Sharps container?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sharps container?

The FDA product code for Sharps container is MMK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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K253222Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G)K220739Disposable Urine Collection Tube

Verwandte Geräte (Code: MMK)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.