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FDA 510(k)

Disposable Urine Collection Tube

K-Nummer: K220739 · 2022-11-17

AntragstellerZhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-11-17
ProduktcodeJSM
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Urine Collection Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K220739. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Urine Collection Tube?

Disposable Urine Collection Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220739.

When did Disposable Urine Collection Tube receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Urine Collection Tube received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K220739.

Who is the listed applicant for Disposable Urine Collection Tube?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Urine Collection Tube?

The FDA product code for Disposable Urine Collection Tube is JSM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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